目的观察布地奈德福莫特罗粉剂吸入和布地奈德粉剂吸入联合富马酸福莫特罗粉剂吸入治疗哮喘患儿的疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照研究方法。将80名中度哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组给予布地奈德福莫特罗粉吸入治疗12个月，对照组给予布地奈德粉吸入加富马酸福莫特罗特罗粉吸入治疗12个月。治疗前及治疗1个月、3个月、6个月、9个月、12个月进行随访。在观察期间，孩子的父母记录了哮喘日记，包括白天和夜间咳嗽症状评分。根据孩子的父母记录计算白天和夜间咳嗽症状评分。同时测量患儿最大呼气流量（PEF），每月进行一次儿童哮喘控制试验（C-ACT）。不良反应的发生。采用SPSS 12.0软件进行统计分析。结果治疗组临床控制率明显优于对照组，两组总有效率差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德福莫特罗粉吸入和布地奈德粉吸入联合富马酸福莫特罗粉吸入具有良好的疗效和安全性，
