身边的辣妈们经常在生完宝宝后被安利叮嘱“一定要买澳洲奶粉，澳洲保健品！”。澳洲品牌这么好？保健品为何受欢迎和信赖？
一、澳洲原料好
很多保健品的功效描述都是一样的，但是由于原料的质量和用量的原因，功效与澳洲保健品有很大的不同。
澳大利亚自然环境优越，是世界上空气污染最少的地区之一。而且，澳大利亚还拥有近乎严格的药品检测标准和保健品管理制度，其生产的健康食品早已享誉全球。澳洲保健品的原材料选择极其严格。原料（农药残留、重金属、病原菌等）的含量和毒性采用化学检验方法检测。大部分原料纯天然，无污染，活性成分充足。
在极少污染的自然环境中生产的原材料均在当地生产。同样的价格，澳洲保健品的功效和用量自然是比较高的，也就是说性价比高。
二、更严格的保健品审查监管机制
一般来说，只要是真正从澳洲生产出口的保健品一线品牌，基本不用担心假冒，因为澳洲食品药品监督管理局对保健品的监管非常严格，制造假冒产品在澳大利亚是非常严重的刑事犯罪。，将受到严惩。
澳大利亚被公认为世界上生产标准最严格、法规最完善、对医药保健品执行最严格的国家之一。被誉为国际食品安全管理的典范！
澳大利亚政府实施强制性食品安全计划，是世界上少数将营养补充剂纳入药物管理的国家之一。澳洲营养保健品必须严格按照澳洲TGA和世界最高生产管理标准GMP双重标准生产。
不是所有的产品都能在澳洲药店上架！国内药店现在大致分为专业药店和非专业药店：
1. 专业药店包括：药品为主要商品，非药品为辅。药品法规和销售额均占总量的70%左右；2.非专业药店包括：非药品主要是与健康相关的产品，如保健食品、医疗器械、消毒用品、健身保健用品、护理用品和日化用品等药店、特色药店、健康生活药店、网上药店……
虽然中国保健品可以在国内药店上架，但同时我们也看到，食品、日化等都在药店销售。这与澳大利亚的药店有着根本的不同。澳洲药店在上架保健品时，会标明产品功效等信息。
说完药房，我们再来说说这个TGA认证是什么？
根据澳大利亚医疗用品法（Therapeutic Goods Act 1989）），所有在澳大利亚上市的医疗用品（药品和医疗器械）必须按照相关要求在澳大利亚治疗用品管理局（TGA）注册或注册申请并获得注册（Australian Register of Therapeutic Goods, ARTG）——即TGA——才能合法上市。
而且不仅药品和医疗器械需要进行评估，药品的原材料和安全性也将成为考虑的一部分。
获得TGA认证意味着什么？这意味着这些保健品是有据可查的。如果您对这款保健品持怀疑态度，也可以到澳洲医院管理局官网查询该号码是否真的为这款产品注册。经医学审核，表明该保健品具有药用价值，可以“治疗”身体的某种“病”；公众监管力度加大，保健品加贴TGA标志也更加谨慎。
那么什么是GMP标准呢？
GMP标准（药品生产质量管理规范）是保证药品在规定质量下连续生产的体系。它旨在最大程度地降低药品生产中的不合格风险。GMP 涵盖了从工厂到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水净化、生产和文件记录的所有要求。
“GMP”是一套适用于医药、食品等行业的强制性标准。要求企业在原材料、人员、设施设备、生产工艺、包装运输、质量控制等方面按照国家有关规定满足卫生质量要求。可操作的操作规范帮助企业改善企业的卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，并加以改进。简而言之，GMP要求生产企业应具备良好的生产设备、合理的生产工艺、完善的质量管理和严格的检验制度，以确保最终产品（包括食品安全卫生）的质量符合法规要求。
除了这两个标准外，澳大利亚“本土”品牌的包装上还会有“袋鼠标志”。有的厂家说是澳洲本土品牌，其实他们只是在澳洲注册了公司，但是工厂在其他地方，而这些地方生产的保健品真假怎么区分呢？可以通过袋鼠标志来区分。
三、比较
据我所知，我国的保健品一直以食品的形式出现，不具备医药品审评资格。它们只能满足食品的生产标准和资质，不能有效保证保健品的安全性和有效性。
美国的FDA认证也被一些保健品公司拿来当噱头，而“FDA”认证，FDA就是不允许任何“疗效宣传”，而且强制在包装上注明“本产品不用于治疗、预防、治疗、预防任何疾病”。如果违反，FDA可以发出警告，拒绝纠正的将被起诉。从本质上确保美国的食品供应是安全、干净、新鲜且标签清晰的；它不证明补充剂。在美国，通常使用更中性的术语——“膳食补充剂”或“营养补充剂”。顾名思义，它只是“补充”日常饮食中可能缺乏的营养素。
四、先进的生物和制药技术
大多数人只知道澳大利亚拥有丰富的矿产和农业资源，却不知道澳大利亚的生物和医药技术处于世界前列。事实上，其生命科学专利申请量高于世界平均水平，而且还在不断上升。
