保健品、药店下架，真正的“百姓省钱，医保资金用在边上”
近期，全国20多个城市以文件通知、协议、口头通知、会议通知等方式要求医保定点药店下架保健食品等非医疗产品，这无疑将产生巨大的影响。关于保健品。但是，政策落地的背后，确实是为人省钱，医保基金用在了最前沿。
我们每天去一些药店买药的时候，会发现有很多白大褂的推销员在推销一些包装华丽、有防病功能的“药”，比如补充微量元素、减肥茶、蛋白质等。 、芦荟胶等，这些物品往往价格不菲，华丽的包装、宽泛的疗效描述、热情的业务员推销，成为药店盈利的亮点。第一类往往标有“小蓝帽（保健品标识）”，批准文号也是以“保健食品”二字开头，根本不是药品，而是保健食品，常被提及作为保健品。
早期，为了治病而花大价钱买保健品的例子屡见不鲜，但仍有人因患者急于治病而上当受骗，而推销员的夸张的介绍迎合了患者的心，从而为保健品创造了市场。火热的场面，保健品也是药吗？
补充剂不是药物
中成药、化工原料。及其制剂、抗生素、生化药物、放射性药物、血清、疫苗、血液制品和诊断药物等。因此，保健品不是药物，也不能代替药物。
保健品质量要求低于药品
在生产和配方组成方面，药品的生产能力和技术条件必须经过国家有关部门的严格审查，并经过药理、病理、病毒等方面的严格检查，以及多年的临床观察，只有在获得经有关部门认定和批准。投放市场，保健品无需经过医院临床试验即可直接投放市场。
在生产过程的质量方面，作为药用维生素产品（药品名牌），必须在药厂生产，而且生产过程中的质量控制要求非常高，比如空气洁净度、无菌标准、原料质量等。所有药品都必须符合GMP标准（药品生产质量规范）；维生素产品（食品品牌）作为食品可以在食品厂生产，标准低于药品生产。
就具体疗效而言，药物需经过大量临床验证，并经国家食品药品监督管理局（SFDA）审批。它们具有严格的适应症，在治疗疾病方面具有一定的疗效。但是，作为食品保健品，它们没有治疗作用。只检测污染物、细菌等健康指标，合格后方可上市。因此，在质量标准方面，保健品的行业标准要求远低于药品。
为什么政府要求保健品下架药店？
这样做的后果是什么？国家在医保基金上花费大量资金，是为了帮助患者降低治疗疾病的经济成本，然而这些保健品并没有任何治疗作用，甚至目前市场上的很多保健品都身份不明、功能不明、亚健康为诉求点。消费群体，宣传效果模糊，销售不规范，营销推广与广告宣传没有有效结合，销售宣传者“炒作概念”，神秘莫测，“纳米技术”频频出现广告宣传。“突破”等字眼，暴涨价格，暴利，但这些虚假的概念炒作相当于给品牌或产品披上了一件不合身的外衣，炒作这样的概念让消费者感到“神秘”，没有科学依据，经不起推敲，这样的宣传结果和销售往往导致保健品价格高得离谱。一些急于治病的患者盲目跟风，花大钱。这样做的直接后果是医疗保障资金的浪费。另外，随着我国人口老龄化变化的加剧，国家对医疗保障的投入每年都在增加，而在医疗保险基金出现较大缺口的情况下，国家强行强制医疗保障是必然的。去除此类疗效不明确的保健品。
