1、NMPA备案显示已注销，但商家仍在销售。合规吗？
先说国货。例如，看截图：
该产品显示，该记录于2014年8月29日被取消，但2014年8月29日之前生产的产品为正规产品，可以正常销售，仍在食品药品监督管理局监管范围内。
但是，如果您购买的产品仍然是这个备案号，并且生产日期在2014年8月29日之后，则可能会出现问题，因为这个批准文件不能再作为执法依据。一般来说，只要继续做产品，商家都会注册一个新的记录，等新的记录没问题后再开始生产。新备案产品与旧产品通常存在显着差异（尤其是成分），因为备案号在包装上不是强制性的，可以根据产品的其他特性进行比较，每次备案都会上传三个包装的三维图像和平面图是一个很好的参考。
说起国外进口产品，我们会发现淘宝上有很多国外产品的买卖，但无论如何都没有找到记录。我国要求国外企业生产普通化妆品或特殊用途化妆品，必须经卫生部国家食品药品监督管理总局备案或许可后方可投放市场，少量进口个人化妆品除外采用。
2、注销是否意味着该产品有问题？
这并不意味着该产品存在问题。取消可能是因为产品配方升级或变更，或者不再生产，原申请人可以申请取消再重新备案或不再备案，只要取消且没有新备案段即可如果产品没有在期限内生产，是合法合规的，并不代表产品有问题。
3、进口化妆品的备案国妆备进字查询系统，比如你前几天写的多翻炒一颗小珍珠，怎么找不到备案呢？
其实我写的备案号是郭庄北进子（上海）2019002635，用这个备案号就可以轻松找到。未查到原因推定为未注意进口化妆品特殊字符备案与化妆字符备案的区别。
多凡之类的产品属于彩妆品牌注册，需要点击图标红色部分，不是进口化妆品栏目。
点击进去后，点击记录证书编号，输入编号即可找到。如果不知道备案凭证号，也可以直接输入姓名查找。还有一点需要注意的是，不能使用“昵称”，必须是产品的正确名称才能找到。如果你什么都不知道，直接输入品牌名称，一一查看，说不定也能找到。
4、某产品，查到食品药品监督管理局备案后，在备注栏显示食品药品监督管理局备案后查过，一定是正规产品，我可以放心使用吗？
这并不意味着它一定是正式的，但它绝对比什么都没有的产品更让人放心。
备案后检验，食药监局并没有实际检测产品的质量，只有企业提供的资料——要提供给食药监局的资料是：①产品配方②产品生产工艺③产品技术要求 ④ 质检报告 ⑤ 委托生产 需提供委托生产合同 ⑥ 产品销售包装等
①②③④⑤提供给食药监局的信息为纸质版。⑥最好提供实物，但只是看包装是否与申报不同，食药监局一般不会带走或留下该产品。
如果真要作弊、非法添加，这个行业的人都知道有一种“躲天过海”的办法。方法太多了，所以即使有记录，记录没有问题，也不代表产品完全没有问题。至少我不能回答你的问题，比如：这个产品一定安全吗？这个产品应该没有问题吧？即使是一般知名的化妆品公司，我也不能保证不会有任何问题。只能说，相对而言，不存在的三项记录，至少从记录上看不出大问题的产品更让人放心。如果您担心，请不要购买任何让您怀疑的产品国妆备进字查询系统，因为如果您购买它可能无法正常工作。
所以其实我个人认为有正式备案是一个产品最基本的要素和必要条件，不应该是一个产品的卖点。
5、为什么很多国产护肤品包装上的成分表和备案表上的不完全一样？
如果查看记录，您会发现该产品有一组原材料被封闭在非特殊记录中，并且有些“原材料会重复出现”。特殊字体记录会标明序号和使用目的，但在一个序号下有多种原材料的情况下也会出现，如下图：
这是因为在化妆品备案和申请要求中，要求复方原料（包括植物提取物）以复方形式申报，并注明各成分的标准中文名称。香精不需要列出具体风味成分的种类和含量。
外包装上的成分标签，根据《化妆品消费者使用说明通用标示》的要求，还有其他标示方式，如截图所示：
因此，我们看到的产品包装可能与备案上传的成分不同。但也有可能相同的情况，比如整个产品中没有复合原料。
6、小兰一个人检查食材，你最喜欢的APP/小程序是什么？
我不喜欢用这些APP/小程序来查配料。这些软件不以向食药监局备案的形式披露成分，而是以包装形式按添加量从大到小排列；一栏多资料，特殊化妆品看不到生产过程，有的会标明PH值等。这也包括食药监自有的软件——化妆品监管（这个软件目前还不成熟），我查了记录是仍然是所有 FDA 网站。而且这些软件给出的痘痘风险和刺激指数也无需过多担心。
所以这些软件的意义，在我看来，我认为最有价值的就是上面成千上万的护肤品专业评论，业余使用的评价，频繁的试用活动，以及对肤质的评价。
我写了一篇关于这些软件的非常客观的评论文章。有兴趣的可以看一下：成分查询网站/app这么多，哪个更靠谱？
