品牌名称Liolasu
通用名巴氯芬片
主要成分本品的主要成分：巴氯芬。
适应症 本品用于缓解下列疾病引起的骨骼肌痉挛：
1.多发性硬化症、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。
2.脑血管病、脑瘫、脑膜炎、脑外伤。
不良反应 不良反应主要在治疗开始时，剂量增加过快，剂量过大，一般为轻度和暂时性症状。有精神病史的患者、脑血管病患者、老年患者的不良反应可能更为严重。
1.中枢神经系统：治疗开始时常见的副作用如白天镇静、嗜睡和恶心，偶尔会出现口干、呼吸抑制、头晕、虚弱、意识模糊、眩晕、呕吐、头痛和失眠。
2.偶尔或很少报告神经精神症状：欣快、抑郁、感觉异常、肌痛、肌无力、共济失调、震颤、眼球震颤、调节障碍、幻觉、噩梦。这些症状通常与疾病本身的表现无法区分。可降低惊厥阈值，引起惊厥性发作，尤其是癫痫患者。
3.胃肠道：偶尔会出现轻微的胃肠道紊乱（便秘、腹泻）。
4.心血管系统：偶尔会出现低血压和心功能下降。
5.泌尿生殖系统：偶尔或罕见的排尿困难、尿频、遗尿。这些往往与疾病本身的表现难以区分。
6.其他副作用：在罕见或孤立的情况下，视觉障碍、味觉障碍、多汗症、皮疹、肝损伤。一些患者可能对药物表现出反常的反应并表现出更强的痉挛状态。可能会出现肌张力减退，使患者行走或自理更加困难，通常可通过调整剂量来缓解（如减少白天剂量，如有可能增加夜间剂量）。
禁忌症1.对本品过敏者。
2.因癫痫、帕金森病和风湿病引起的骨骼肌痉挛患者。
注意事项1.溃疡病、肝肾功能不全患者慎用。
2.本品有镇静作用。服药后驾驶或操作机械需谨慎。
3.停药前应逐渐减量，防止出现反弹现象。
孕妇和哺乳期妇女用药1.怀孕前三个月禁用。
2.哺乳期妇女慎用。
儿科用药儿童：每日剂量0.75~2mg/kg体重。 10岁以上儿童，每日最大剂量可达2.5mg/kg体重。通常在治疗开始时每次2.5mg，每天4次。大约每 3 天小心地增加剂量，直到达到个别儿童的要求。推荐的每日维持剂量如下：
1.12个月至2岁的儿童：10~20mg。 2 至 6 岁儿童：20 至 30 毫克。
2.6~10岁儿童：30~60mg（最大70mg）。
老年人用药不清楚。
药物相互作用1.酒精和其他中枢神经系统抑制剂可增加本药的中枢神经系统抑制作用。本品与其他中枢神经系统药物或酒精合用可增加镇静作用。
2.三环类抗抑郁药合用可增强巴氯芬的作用，引起明显的肌张力减退。
3.巴氯芬联合降压药可增强降血压作用，应适当调整降压药剂量。
4.接受巴氯芬和左旋多巴加卡比多巴治疗的帕金森病（麻痹性震颤）患者报告出现意识模糊、幻觉和激越。
药物过量1.表现为中枢神经系统抑制、嗜睡、意识模糊、呼吸抑制、昏迷和意识错乱、幻觉、调节障碍、瞳孔反射丧失、全身肌张力减退。
2.抢救：清醒患者催吐或洗胃；昏迷患者洗胃前气管插管；呼吸抑制患者的人工呼吸和心血管功能支持治疗。病人接受了大量的液体。
药物和毒理学 本品是一种解痉药，γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，是一种作用于脊髓的骨骼肌松弛剂和镇静剂。该药通过激活GABA β受体，抑制谷氨酸、天冬氨酸等兴奋性氨基酸的释放，从而抑制脊髓单突触和多突触反射的传递，缓解痉挛。
药代动力学1.据文献报道，巴氯芬在胃肠道吸收迅速而完全。单次口服 10、20 和 30 mg 巴氯芬，0.5~1.5 小时后，平均血浆峰浓度约为 180、340 和 650 μg /，分别为毫升。相应血药浓度曲线下面积（AUCS）随剂量成正比增加，其值分别为1140、2350和3350 μg·h/ml。
2.巴氯芬的分布容积为0.7 升/kg。脑脊液中活性物质的浓度约为血浆中的8.5倍。
3.巴氯芬的平均血浆消除半衰期为 3-4 小时。其血清蛋白结合率约为30%。大多数巴氯芬以原形排出。 72小时内，约75%的摄入量由肾脏排出，其中代谢物约占5%。其余的摄入量，包括5%的代谢物随粪便排出，主要代谢物为β-(对氯苯)-γ-羟基丁酸，无药理活性。
请在阴凉处严密存放。请将其放在儿童接触不到的地方。
